16 de abril de 2009

Pacto de Todos por las Enfermedades Raras

Con motivo del décimo aniversario de FEDER que se celebrará el próximo mes de mayo, la federación quiere dar salida a toda esta movilización masiva realizada en los últimos meses. Por esta razón, en el marco de la celebración, FEDER entregará todas las firmas recogidas a representantes de la Administración Pública.

El objetivo es reivindicar los derechos de los afectados por Enfermedades Raras contemplados a través del Pacto de Todos. Recordad que este Pacto establece:

- Un compromiso político definitivo para impulsar una estrategia global “multisectorial” que permita que los enfermos alcancen una verdadera integración sanitaria, social, educativa y laboral.

- Asegurar la equidad, justicia y solidaridad con los niños, jóvenes y adultos afectados por ER.

- Garantizar el acceso en condiciones de equidad al diagnóstico, el tratamiento y la rehabilitación de los pacientes, sin importar la rareza de su enfermedad o su lugar de residencia.


Por todo ello, desde FEDER hemos fijado como fecha tope para la recogida de firmas el día 11 de mayo.
Podéis enviarlas de forma postal a:
C/ Comandante Zorita Nº13 Ofic: 603 28020 Madrid

Att: Maria Tomé, responsable del departamento de Comunicación
Para más información: comunicacion@enfermedades-raras.org


1 historias:

Vivir es una casualidad dijo...

Hola :-)

Decirte que circula un premio por la blogosfera, que no tiene más valor que el que otr@ blogger@ reconozca tu blog de manera sana, y, como a mí me lo han dado - sorprendentemente - yo he de hacer los honores dándoselo a máximo 10 blogs más que yo quiera premiar, y avisarlos. Tú eres una de mis elegidas. Sé que, matemáticamente hablando, este método, tarde o temprano, acabará premiando a casi todos los blogs - ya que no puedes dar el premio a un blog que ya lo tenga ni a quien te lo ha dado - pero no deja de, dentro de esa simple falacia, hacer ilusión :-) Lo puedes ver todo en mi último post. Felicidades!!

Un saludo!